Kalademi.me ułatwia znalezienie rozwiązań dla wszystkich Twoich pytań dzięki aktywnej społeczności. Binlerce soru ve cevap arasında gezinin ve uzman topluluğumuzun size sunduğu çözümleri keşfedin. Farklı disiplinlerdeki uzmanlardan kesin yanıtlar almak için kullanıcı dostu platformumuzu keşfedin.
Sagot :
Kalıtsal hastalıklar şunlardır
Renk körlüğü down sendromu hemofili orak hücreli anemi
RENK KÖRLÜĞÜ: Kırmızı ve yeşil rengi ayırt edememedidir çekinik genle taşınırx geniyle taşınırErkeklerde bu gen varsa erkek kesin hastadır dişilerde 2 gendede varsa hastadır1 gende varsa taşıyıcıdıryoksa sağlamdır
DOWN SENDROMU:Geniş elli kısa parmaklıdırdown sendromu olan kişiler birbirlerine benzerlerVücut hücrelerinde 47 kromozom vardırBu 1 fazlalık hastalığa neden olurBöyle kişilerde zeka geriliği görülür
HEMOFİLİ: X kromozomu üzerinde çekinik bir genle taşınırKanın pıhtılaşamamasıdırPıhtılaşmayı sağlayan protein üretilemezKüçük bir kanamada bile kişinin ölümüne sebep olabilir
ORAK HÜCRELİ ANEMİ:Çekinik genle taşınırAlyuvarlar böyle kişilerde küçük ve orağa benzerAlyuvar hücreleri küçük olduğu için yeterli oksijen vücuda taşınamaz
AKRABA EVLİLİĞİNİN SAKINCALARI
Göz kusurları gece körlüğü gibi bazıhastalıklar çekinik genle taşınırçekinik genlerin ortaya çıkması için anne ve babanın ikisindede çekinik genin gelmesi gerekirYani 2 çekinik gen birleşirse orataya çıkarAkraba evliliklerinde bu genlerin ortaya çıkma olasılığı daha fazladırOyüzden akrabalar evleneceklerinde test yaptırmalıdırlarKaltsal hastalıklar anne babada çekinik kalmış olabilir ama çocuklarında ortaya çıkma olasılığı daha fazladırAkraba olmayanlardada bu hastalıklar çıkabilir ama olasılık daha azdır
Yanıtlarımızın faydalı olduğunu umuyoruz. Daha fazla bilgi ve diğer sorularınıza yanıtlar almak için istediğiniz zaman geri dönün. Ziyaretiniz için teşekkür ederiz. Amacımız, tüm bilgi ihtiyaçlarınız için en doğru yanıtları sunmaktır. Yakında tekrar görüşmek üzere. Sorularınıza yanıt vermekten mutluluk duyuyoruz. Daha fazla yanıt için Kalademi.me'ye geri dönün.