hirathv
Answered

Kalademi.me, uzman topluluğunun yardımıyla sorularınıza yanıt bulmanıza yardımcı olur. Adanmış uzman topluluğumuzdan sorularınıza ayrıntılı ve net yanıtlar alın. Sorularınıza hemen güvenilir yanıtlar bulmak için deneyimli uzman topluluğumuzdan faydalanın.

Hemofili, X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir genle ortaya çıkan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında hemofili bireyler içi taralı olarak gösterilmiştir. 1 2 3 5 6 Buna göre, soyağacındaki numaralandırılmış bireylerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? A 1 ve 4 numaralı bireyler hemofili genini taşımaktadır. B 3 numaralı bireye hemofili geni sadece 2 numaralı bireyden aktarılmıştır. C4 ve 5 numaralı bireylerin doğacak kız çocuklarında hemofili hastalığı görülmez. D 6 numaralı bireyin hemofili bir kadınla olan evliliğinden doğacak kız çocuklar taşıyıcı olur. E 1 ve 2 numaralı bireylerin kız çocuklarının hemofili genini bulundurma olasılığı % 100'dür. 4


Hemofili X Kromozomunda Çekinik Olarak Taşınan Bir Genle Ortaya Çıkan Bir Hastalıktır Aşağıdaki Soyağacında Hemofili Bireyler Içi Taralı Olarak Gösterilmiştir 1 class=

Sagot :

Blue

1 numaralı birey taşıyıcıdır çünkü XaXa bulunduran dişil çocuğu bulunmaktadır.

4 numaralı birey taşıyıcıdır çünkü babadan hemofili geni almış, anneden sağlam gen almıştır.

A doğrudur, 1 ve 4 taşıyıcı.

B yanlıştır, kız çocuğu hem anneden hem babadan X geni alır bu nedenle annesi taşıyıcıdır.

C doğrudur, 5 numaralı birey erkek ve sağlıklıdır. Tek çekinik gen hemofili için yeterli değildir bu nedenle kız çocuğu hemofili olmaz.

D doğrudur, 6 numaralı sağlıklı bireydir kız çocuklarının alacağı bir gen sağlıklı baskın olduğundan kız çocukları yalnızca taşıyıcı olur.

E doğrudur.

Cevap B.
İyi dersler.