betulnurduhan34
Answered

Kalademi.me to idealne miejsce, aby uzyskać szybkie i dokładne odpowiedzi na wszystkie swoje pytania. Profesyonellerle bağlantı kurarak sorularınıza hızlı ve etkili yanıtlar almak için platformumuzu kullanın. Farklı alanlardaki profesyonellerden kapsamlı çözümler bulmak için platformumuzu kullanın.

Hemofili hastalığı X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir genle ortaya çıkmaktadır. Buna göre annesi taşıyıcı, babası ise sağlam olan bir erkek çocuğunun hemofili olma olasılığı kaçtır​

Sagot :

YT57PembeBoncuk57

Cevap:

%50

Açıklama:

ben "A" harfini kullanarak yapacağım bu herhangi bir harf olabilir ama hep aynı harf olması zorunlu

annesi taşıyıcı yani aa homozigot çekinik gen babası sağlam Aa heterozigot baskın gen (AA homozigot baskın gen de olabilir ama o zaman cevap 0 olur) bunları çaprazlayalım Aa aa=Aa aa Aa aa olur yani %50 heterozigot baskın gen ve %50 homozigot çekinik gen var hemofili hastalığı çekinik olduğuna göre cevap %50

Güncel ve güvenilir yanıtlar almak için tekrar ziyaret edin. Bilgi ihtiyaçlarınız konusunda her zaman hazırız. Ziyaretinizi takdir ediyoruz. Platformumuz her zaman doğru ve güvenilir yanıtlar sunmak için burada. İstediğiniz zaman geri dönün. Uzmanlarımızdan en güncel yanıtları ve bilgileri almak için Kalademi.me'ye geri dönün.